สัตว์เลี้ยงในบ้านมีสายพันธุ์ที่แตกต่างกันซึ่งไม่พบในลูกพี่ลูกน้องในป่า
COLD SPRING HARBOR, NY — สัตว์ที่เชื่องสร้างความประทับใจให้กับ DNA ของพวกมัน
สัตว์เลี้ยงในบ้านมีแนวโน้มที่จะมีความหลากหลายเว็บสล็อตแท้ทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อกระบวนการทางชีววิทยาที่คล้ายคลึงกัน เช่น การพัฒนาสมองและใบหน้า และสีขน Alex Cagan จากสถาบัน Max Planck เพื่อมานุษยวิทยาวิวัฒนาการในเมืองไลพ์ซิก ประเทศเยอรมนี รายงานผลในวันที่ 6 พฤษภาคมที่การประชุม Biology of Genomes
Cagan และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบ DNA ในหนูนอร์เวย์ ( Rattus norvegicus ) ที่ได้รับการเลี้ยงดูมา 70 รุ่นเพื่อให้เชื่องหรือก้าวร้าวต่อมนุษย์ ความเกียจคร้านเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน 1,880 ยีนในหนู มิงค์อเมริกัน ( Neovison vison ) ที่ได้รับการเพาะพันธุ์เพื่อให้เชื่องมากกว่า 15 รุ่นมีสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการเชื่องใน 525 ยีน รวมถึง 82 ตัวที่มีการเปลี่ยนแปลงในหนูด้วย
นักวิจัยยังได้เปรียบเทียบสัตว์เลี้ยงอื่นๆ เช่น สุนัข แมว สุกร และกระต่าย กับสัตว์อื่นๆ ในป่า สายพันธุ์ในประเทศและมิงค์มีการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการเชื่องในยีนสำหรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังและโปรตีนที่เกี่ยวข้องซึ่งกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ โปรตีนเหล่านี้มีความสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของเซลล์ประสาทภายในตัวอ่อน
การค้นพบนี้ดูเหมือนจะสนับสนุนสมมติฐานเมื่อเร็วๆ นี้ว่าการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาทยอดอาจเป็นสาเหตุของกลุ่มอาการของโรคในบ้าน ลักษณะทางกายภาพ รวมถึงหูที่ห้อย เสื้อคลุมลายจุด และใบหน้าของเยาวชน ซึ่งมาพร้อมกับการเชื่องในสัตว์เลี้ยงหลายชนิด
กรรไกรโมเลกุลเล็มที่ส้นอคิลลิสของมะเร็ง
เทคโนโลยี CRISPR ระบุเป้าหมายของยาในเซลล์มะเร็ง
เทคโนโลยีการปรับแต่งดีเอ็นเอแบบใหม่อาจช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถพบมะเร็งในบริเวณที่เจ็บได้
นักวิจัยแนะนำ ว่าการสร้างความเสียหายให้กับชิ้นส่วนเล็กๆ ของกลไกของเซลล์มะเร็งสามารถระบุส้นเท้าของ Achilles ที่อาจเป็นไปได้ นักวิจัยแนะนำในวันที่ 11 พฤษภาคมในNature Biotechnology ผู้เขียนร่วมการศึกษา Christopher Vakoc นักชีววิทยาระดับโมเลกุลที่ Cold Spring Harbor Laboratory ในนิวยอร์กกล่าวว่าจุดที่เปราะบางเหล่านี้อาจเป็นจุดที่ดีในการกำหนดเป้าหมายของยา
ด้วยวิธีการใหม่นี้ “เราสามารถจับตามองสิ่งที่อาจเป็นเป้าหมายที่ดีที่สุดสำหรับการพัฒนายาได้” เขากล่าว
การออกแบบยาที่ทำร้ายเซลล์มะเร็งนั้นเป็นเรื่องที่พลาดไม่ได้ แม้ว่านักวิจัยจะพบว่ามอเตอร์ที่ขับเคลื่อนการเติบโตของมะเร็ง การหยุดพวกมันด้วยยาก็เป็นเรื่องยาก โมเลกุลบางตัวจะทำให้เครื่องจักรหยุดนิ่ง คนอื่นจะไม่ทำอะไรเลย เนื่องจากนักวิจัยไม่สามารถคาดเดาได้เสมอว่าโมเลกุลใดจะเป็นผู้ชนะ บริษัทต่างๆ จึงมักเสียเวลาและเงินไปกับยาที่ไม่ได้ผล Vakoc กล่าว “สิ่งนี้เกิดขึ้นตลอดเวลาในฟาร์มา”
Vakoc และเพื่อนร่วมงานต้องการค้นหาว่าอุปกรณ์ของมะเร็งมีความเสี่ยงเป็นพิเศษที่ใด การขว้างประแจลิงจะทำให้เกิดอันตรายมากที่สุด ทีมงานจึงได้ปรับแต่งเทคโนโลยีการแก้ไขดีเอ็นเอที่เรียกว่าระบบ CRISPR/Cas9 ซึ่งนักวิจัยคนอื่นๆ เคยใช้ในการระบุอุปกรณ์การอยู่รอดของเซลล์มะเร็งก่อนหน้านี้
อุปกรณ์นี้ประกอบด้วยโปรตีนที่ช่วยรักษาการเติบโตของเซลล์มะเร็ง ยาที่ปิดการใช้งานโปรตีนเหล่านี้สามารถทำลายเซลล์มะเร็ง และทำให้โรคตกราง
แนวทาง CRISPR จะนำกรรไกรตัดโมเลกุลดีเอ็นเอไปยังจุดที่แม่นยำในจีโนม นักวิทยาศาสตร์สามารถทำให้กรรไกรตัดยีนหรือแม้กระทั่งสลับยีนหนึ่งไปอีกยีนหนึ่งได้ ทีมของ Vakoc ใช้เครื่องมือแก้ไขยีนเพื่อทำลายชิ้นส่วนของพิมพ์เขียว DNA สำหรับโปรตีนการอยู่รอดของเซลล์มะเร็ง กรรไกรตัดออกไปเกือบ 1,000 จุด ผลจากการเบี่ยงเบนของดีเอ็นเอทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงซอกเล็กๆ ในโปรตีนของเซลล์มะเร็ง หากการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่ทำให้เซลล์มะเร็งป่วย ทีมงานสามารถอนุมานได้ว่าจุดนั้นจะเป็นเป้าหมายที่ดีสำหรับยาที่จะโจมตี
การทดสอบวิธีการนี้กับเซลล์ในจานทดลอง นักวิจัยพบว่ามียาเป้าหมาย 6 ชนิดที่ได้รับการค้นพบแล้วสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ กลยุทธ์ CRISPR ยังระบุเป้าหมายที่เป็นไปได้ใหม่ 19 เป้าหมาย
“ในการทดลองหนึ่ง เราได้ยืนยันทุกสิ่งที่เราได้เรียนรู้ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา” Vakoc กล่าว ในอดีต เขากล่าวว่าเพียงแค่การค้นหาเป้าหมายยาตัวเดียวต้องใช้เวลา ความพยายาม และการทดลองที่เข้มข้นมาก “ตอนนี้” เขากล่าวเสริม “เราสามารถเห็นทุกสิ่ง และมันก็สวยงาม”
Ophir Shalem นักชีววิทยาเชิงทดลองและคอมพิวเตอร์จาก Broad Institute ในเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ กล่าวว่า การศึกษาเน้นถึงพลังของเทคโนโลยี CRISPR “เพิ่มความอ่อนไหวในการค้นหาเป้าหมายของยา” เขากล่าว เว็บสล็อตแท้
